新德里，9月28日(IANS):在一个极其罕见的病例中，医生拯救了一名患有罕见且危及生命的食道和气管缺陷的新生儿。

　　这名婴儿被诊断为食管闭锁和气管食管瘘，出生后不久就被送到德瓦卡的HCMCT马尼帕尔医院。

　　食道闭锁是一种罕见而严重的先天性疾病，它会影响新生儿食道的发育，并使生命早期成为生存的关键。

　　在某些情况下，这种情况伴有气管食管瘘(TEF)，这是食道和气管(气管)之间的异常连接。

　　医生说，这种连接会导致严重的并发症，因为它会使胃液进入肺部，导致呼吸窘迫、感染和其他严重问题。

　　儿科外科医生thihenkalden Lama博士告诉IANS:“全球范围内，EA合并TEF的患病率估计在1 / 5000到1 / 10000之间，欧洲的发生率略高。”

　　医生团队对婴儿进行了右胸切开术和TEF结扎，随后进行了食道-食道吻合-一种连接食道上下段的复杂外科手术。

　　在密切监测的同时，婴儿继续静脉输液、支持措施、抗生素和全肠外营养(TPN)。

　　婴儿在出生的第七天显示出一些进步。逐渐地，引入了口服喂养。

　　尽管面临着呼吸困难和严重的胃食管反流等挑战，该团队还是采用了药物治疗、精心喂养技术和支持性治疗相结合的方法来控制病情。

　　喇嘛说:“婴儿表现出了显著的恢复，经过几天的密切监测和护理，成功建立了完整的口服喂养，婴儿出院时体重增加，父母接受了教育。”

　　拉玛解释说，这种情况可以在出生后不久观察到，婴儿不能吞咽唾液，表现出过多的流口水，或呼吸困难。

　　医生说:“羊水过多——怀孕期间羊水过多——也可能是一个指标，因为婴儿无法吞咽羊水导致羊水积聚。”