治疗罕见儿童癌症的有希望的药物:研究

   日期:2025-04-01     来源:本站    作者:admin    浏览:98    
核心提示:      堪培拉:澳大利亚新南威尔士大学(UNSW)的研究人员进行的一项新研究表明,患有一种罕见的高风险癌症——神经母细胞

  

  

  堪培拉:澳大利亚新南威尔士大学(UNSW)的研究人员进行的一项新研究表明,患有一种罕见的高风险癌症——神经母细胞瘤的儿童的健康状况可以通过在他们的治疗计划中加入一种现有的药物来改善。

  该研究的重点是TETA(三乙基四胺)的使用,以Cuprior销售。这种药物有助于缩小肿瘤,增强免疫系统对抗疾病的能力。在老鼠身上进行的试验表明,这种药物通过将铜转移到免疫细胞(如中性粒细胞)来削弱肿瘤,中性粒细胞是一种帮助对抗感染和疾病的白细胞。

  来自新南威尔士大学生物医学科学学院的首席研究员Orazio Vittorio博士解释说,这种药物具有双重作用:它可以削弱肿瘤并增强免疫系统,提高人体对免疫治疗的反应。

  维托里奥博士补充说,这种方法可以改善目前神经母细胞瘤免疫疗法的效果,将受影响儿童的存活率从10%提高到50%。

  新南威尔士大学临床医学院的首席研究员Jordyn Rowan博士称,从肿瘤中去除铜是治疗方面的重大突破

  神经母细胞瘤,声明它是无毒的,没有副作用,而且这种治疗方法还可以改善患有这种侵袭性癌症的儿童的生活质量。

  罗文博士指出,与开发全新的治疗方法相比,重新利用现有药物节省了时间和金钱,而开发全新的治疗方法通常需要8到13年的时间。

  神经母细胞瘤,或神经母细胞瘤,是一种由未成熟的神经细胞发展而来的癌症,发现于身体的各个部位。它最常起源于肾上腺及其周围,其起源与神经细胞相似。这种癌症主要影响5岁或5岁以下的儿童,很少发生在较大的儿童身上。

 
打赏
 
更多>同类文章

推荐图文
推荐文章
点击排行