(路透社)-美国食品和药物管理局周四批准了辉瑞(纽约证券交易所股票代码:PFE)和Moderna(纳斯达克股票代码:MRNA)针对该疾病最新变种生产的最新COVID-19疫苗，及时开展秋季疫苗接种活动。

　　更新的射击目标是今年早些时候流传的KP.2变种。两家公司表示，预计未来几天将在全国范围内销售。

　　卫生监管机构在6月份要求疫苗制造商在可行的情况下针对这种变异。

　　最新的疫苗旨在更密切地针对目前流行的变种，并更好地预防疾病的严重症状。以前的疫苗针对的是一种不再流行的变异病毒。

　　FDA生物制品评估和研究中心主任彼得·马克斯说:“疫苗接种仍然是预防COVID-19的基石。”

　　KP.2不再占主导地位，但仍与目前在美国流行的其他变异有关。卫生监管机构希望通过针对密切相关的形式，如kp - 2，来防止流行的变异。

　　FDA批准了Moderna的疫苗(品牌为Spikevax)和Comirnaty(由辉瑞和BionTech (NASDAQ:BNTX)联合开发)在6个月及以上儿童和成人中的使用。

　　根据该机构的紧急使用授权途径，12岁以下儿童可以接种疫苗。

　　监管机构没有批准Novavax(纳斯达克股票代码:NVAX)生产的更传统的基于蛋白质的疫苗，该疫苗可以为那些对Moderna和辉瑞生产的mRNA疫苗持怀疑态度的人提供替代方案。

　　Novavax表示，它正在与FDA进行“富有成效”的合作，并希望及时获得疫苗接种高峰季节的授权。

　　该公司的疫苗是在蛾细胞中开发的，需要几个月的时间来制造。例如，在2023年，诺瓦瓦克斯表示，它需要六个月的时间才能将足够的疫苗供应推向市场。

　　这些批准是在美国过去三个月与covid -19相关的住院治疗和死亡人数增加之际做出的。然而，自大流行高峰期以来，对疫苗的需求急剧下降。

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