喉咙发痒、疼痛、持续发烧、头痛和严重咳嗽——这些症状都表明是上呼吸道疾病。但是哪一个呢?

　　许多引起上呼吸道感染的病毒，如甲型流感或乙型流感，以及导致COVID-19的病毒，都采用了类似的策略。它们针对的是你体内相同的区域——主要是上呼吸道和下呼吸道——这个共同的战场会引发你免疫系统的类似反应。重叠的症状——发烧、咳嗽、疲劳、疼痛和疼痛——使得很难确定潜在的病因。

　　现在，家庭快速检测可以同时确定某人是否患有COVID-19或流感。部分由于美国国立卫生研究院的快速加速诊断(RADx)计划，美国食品和药物管理局(fda)已经为七种可以区分COVID-19、甲型流感和乙型流感的家庭快速检测提供了紧急使用授权。

　　我们在亚特兰大的团队——由埃默里大学、亚特兰大儿童保健中心和佐治亚理工学院的生物医学工程师、临床医生和研究人员组成——是RADx测试验证核心的一部分。我们与其他机构和机构密切合作，确定COVID-19和流感诊断是否有效以及如何有效，有效地检测检测方法。我们的中心与市场上几乎所有的COVID和流感诊断都有过合作，我们的数据有助于为您在市场上的许多家庭检测试剂盒中看到的说明提供信息。

　　虽然没有一种测试是完美的，但现在能够在症状开始时在家测试某些病毒，可以帮助患者和他们的医生更快地制定适当的护理计划。

　　传统上，确定引起上呼吸道疾病症状的病毒需要前往诊所或医院，由训练有素的医疗专业人员采集鼻咽样本。这包括将一个长而有纤维的棉签，看起来像一个细棉签，插入你的一个鼻孔，一直到鼻子和喉咙的后面，收集含有病毒的分泌物。然后，样本通常被送到实验室进行分析，这可能需要数小时到数天的时间才能得出结果。

　　由于新冠肺炎大流行，在家中使用非处方检测方法诊断呼吸道疾病的可能性成为现实。这些测试使用的是一种更温和、侵入性更小的鼻拭子，任何人都可以在任何时间、在自己家里进行。然而，这些测试仅用于诊断COVID-19，无法区分其他类型的疾病。

　　从那时起，研究人员已经开发出可以同时筛查多种呼吸道感染的非处方多重测试。2023年，辉瑞公司的Lucira测试成为第一个获得紧急使用授权的COVID-19和流感家庭诊断测试。

　　家用COVID-19和COVID-19/流感联合检测主要有两种形式:一种是分子检测，如检测病毒遗传物质的聚合酶链反应(PCR);另一种是抗原检测，通常称为快速检测，检测病毒抗原蛋白质。

　　市场上大多数非处方COVID-19和COVID-19/流感检测都是抗原检测。它们检测鼻腔分泌物中抗原的存在，作为一种特定病毒的生物特征。如果有病毒抗原存在，那就意味着你可能被感染了。

　　呼吸道疾病，如流感、COVID-19和RSV，很难区分。

　　为了检测这些抗原，快速测试使用了涂有特殊工程抗体的纸状条带，其功能类似于分子维可牢，只粘附在特定抗原上。科学家设计和制造专门的试纸条来识别特定的病毒抗原，比如属于甲型流感、乙型流感或导致COVID-19的病毒的抗原。

　　针对这些病毒目标的抗体被放置在试纸上，当某人的鼻腔样本含有病毒蛋白质时，试纸上就会出现一条针对特定病毒的线。

　　像所有技术一样，快速抗原检测也有局限性。

　　基于实验室的聚合酶链式反应检测可以通过扩增病原体来检测少量病原体的存在，与之相比，抗原检测通常不如聚合酶链式反应敏感，在某些情况下可能会遗漏感染。

　　所有家庭COVID-19和COVID-19/流感抗原检测都被授权重复使用。这意味着，如果有人出现症状，或者与COVID-19患者接触过但没有出现症状，并且第一次检测结果为阴性，他们应该在48小时后重新检测。

　　快速抗原检测的另一个限制是，目前它们仅用于检测COVID-19、甲型流感和乙型流感。目前，可用的非处方检测无法检测出由看起来像这些病毒并引起类似症状的病原体引起的疾病，如腺病毒或链球菌。

　　由于多重文本可以检测到几种不同的病毒，它们也可以产生比单一病毒测试更复杂的结果。这可能会增加患者错误解读结果的风险，将一种感染误解为另一种感染。

　　研究人员正在积极开发更复杂的测试，这些测试更敏感，可以同时筛查更广泛的病毒甚至细菌感染。科学家们也在研究利用唾液样本检测细菌或病毒感染的可能性。

　　此外，科学家们正在探索将多重测试与智能手机结合起来，以便在家中快速诊断并向医疗保健提供者报告。这可能会增加视力受损、手脚不灵活或其他在进行和解释家庭测试方面有困难的人进行这些测试的可及性。

　　更快和更准确的诊断导致更有针对性和更有效的治疗计划，可能减少不必要的抗生素使用并改善患者的预后。快速识别和追踪疾病爆发的能力还可以使公共卫生官员能够更好地减轻传染病的传播。

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　　引用是COVID-19吗?流感?家庭快速检测可以帮助决定治疗方案(2024年10月8日)

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