推动研究、人工智能、bbb和专利法——国家制药政策草案与Amrit Kaal Vision@2047保持一致，设想将印度的制药业从基于数量的行业转变为基于价值的行业。

　　该政策草案已推出，征求利益相关者的意见。一旦获得批准，将在化学品和化肥部长Mansukh Mandaviya领导下的药品司设立一个高级别工作组，以指导和审查该政策的实施。

　　根据这份长达21页的政策文件，专责小组将从与推行计划有关的部门和机构汲取资源。

　　该文件还指出，该政策将得到一项10年战略和行动计划的支持，该战略和行动计划将详细说明该政策。

　　从引入单一窗口清关系统，简化许可制度，创造研究便利，提高印度标准(如BIS)的作用，该政策旨在使印度的业务更容易。

　　重要的是，该政策还寻求建立防止价格操纵和任意上涨的机制，从而节省消费者在医疗购买上的巨额支出。

　　该政策文件称:“这种做法不仅确保公民有负担得起的医疗选择，而且还增强了投资者的信心，因为它给市场带来了稳定。”

　　最关键的是，该政策称，它营造了一个环境，使印度制药公司能够在全球平台上蓬勃发展，不仅在成本效益方面，而且在质量、创新和道德标准方面都表现出色。

　　政策如何与Amrit Kaal保持一致Vision@2047?

　　该政策草案于10月31日由美国医药品部发布，其愿景为“增进人人享有健康:引领卓越制药之路”。

　　该文件称，它“渴望将印度打造成全球制药业的领导者”。

　　在世界一流的基础设施和先进的研究与开发的支持下，发明具有成本效益的医疗保健解决方案，该政策旨在促进一个更健康和繁荣的国家，为“全球健康平等”做出贡献，与Amrit Kaal Vision@2047保持一致。

　　该中心将制药部门的成本效益、质量和可扩展性强有力地结合起来，通过该政策，旨在加强其承诺，以显著的生产规模和负担得起的价格提高该行业作为高质量非专利药物提供者的形象。

　　此外，重点是将印度的能力从数量扩大到价值，“主要依靠我们在未来25年通过创新脱颖而出的能力”。

　　根据该文件，被称为“支柱”的五大重点领域是培养全球制药业的领导地位，促进自力更生，促进卫生公平和可及性，提高印度制药业的监管效率以及吸引投资。

　　数字技术在制药行业的应用

　　根据该文件，该政策认识到远程医疗、电子健康记录和数据分析等数字技术可以改变医疗保健和药物创新。该公司计划利用人工智能、机器学习和区块链来加强药品安全、供应链管理和监管。

　　它说，在知识经济中，现有的思维模式必须从“对健康数据的孤立方法”转变为“药物、设备和数据的融合”的新愿景。

　　该政策预见了这样一个未来:数字平台使人们更容易获得医疗保健服务，提供药品质量和可用性的实时跟踪，并为消费者提供做出明智选择所需的信息。

　　该政策还旨在加强知识产权法。它说，该政策致力于加强印度专利局，并通过“快速跟踪证据审查和建立专利授予的跟踪机制”来促进专利申请。

　　“通过加强知识产权保护，我们不仅激励制药公司投资于突破性的研究，而且还创造了一个有利于吸引外国投资和合作的环境，”它说。

　　更加注重研发和外国直接投资

　　与印度总理纳伦德拉·莫迪(Narendra Modi)的“Atma Nirbhar Bharat”相一致，该政策认识到促进新开发项目的研究和创新、简化监管审批、提高制造能力的重要性，以支持自力更生的印度，并保持具有竞争力的全球供应链。

　　国家药品政策旨在通过促进当地制造业、提高经济竞争力和培养自力更生，“为印度的GDP做出实质性贡献”。

　　此外，该政策表示，“在‘Vasudhaiva Kutumbakam’原则的指导下，它努力将印度定位为创新和具有成本效益的药物制造的全球领导者。”

　　此外，由于了解外国直接投资(FDI)的重要性，该政策为有意在印度制药业建立或发展业务的外国投资者提供了明确的规则和透明的流程。这鼓励技术转让、知识分享和资本注入。

　　该文件称:“旨在为外国投资者提供一个友好和有利的环境，使他们能够为印度制药业的增长和全球地位做出贡献。”

　　公平定价和调整国际药品标准

　　该政策鼓励私营部门通过基于风险的融资和风险资本支持以及各种其他模式进行投资。

　　它还建议实施合理和透明的药品定价机制，以确保药品公平定价，平衡行业可持续性和患者的负担能力，这是一个重要和关键的点。

　　“在确保所有人都能负担得起基本药物的同时，该政策寻求在不抑制创新的情况下实现公平定价的平衡，”它表示。

　　“通过监测和规范药品价格，旨在减轻患者的经济负担，同时为制药公司的发展保持有利的环境。”

　　为了保护印度在全球舞台上的形象，该政策旨在使印度的监管标准与国际最佳实践保持一致，以平衡创新与安全，减少合规负担，并确保制药公司能够无缝地遵守全球标准。