来自Cytiva生命科学
Avacta Group plc, Affimer的开发商?生物治疗和试剂，很高兴地宣布，第一个Affimer-ba已经开发出用于检测SARS-COV-2刺突蛋白的快速试纸条Avacta的合作伙伴Cytiva(前身为GE医疗生命科学)对其进行了评估，并显示出积极的初步业绩数据。
5月中旬，Avacta向Cytiva提供了针对SARS-COV-2刺突蛋白的特异性Affimer试剂，Cytiva目前已使用这些试剂开发了第一批横向流动试纸，并使用冠状病毒刺突蛋白生成了初始性能数据。
这些数据表明，试纸条在模型样品中检测到的刺突蛋白浓度在COVID-19患者唾液中的临床范围内。现在的工作仍在继续，以改进测试条的设计，优化其性能，并获得最佳的检测极限，以便在最终的快速测试产品中产生最高的灵敏度。
在Cytiva对横向流动测试进行优化之后，该设计将被转移到Avacta在英国的制造合作伙伴那里。该公司正在与这些制造商合作，压缩正常的生产、临床验证和监管时间表，以便尽快将产品推向市场。
Cytiva全球首席技术产品专家Klaus Hochleitner评论道:“我很高兴测试开发已经从最初的工作设计发展到现在尽可能地优化测试。Affimer试剂在横向流动测试条中表现良好，初步数据令我们深受鼓舞。”
本公告包含的信息在披露之前，根据法规(EU) No 596/2014 (MAR)第7条被视为内幕信息。
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