迪昂说，她的僵硬人综合症的症状很容易被触发。

　　这位演唱《我心永恒》(My Heart Will Go On)的歌手打开了一个关于她的工作在接受Today's Hoda Kotb的采访时，他说。

　　迪翁还分享说，她早在2008年就出现了这些症状。

　　迪昂说，她的僵硬人综合症的症状几乎可以由任何事情引发，包括笑。

　　在接受美国全国广播公司(NBC)周二播出的霍达·科特斯(Hoda Kotb)采访时，迪翁公开了患有这种疾病的现实。

　　“任何事情都能激发我的欲望。工作太多，工作不够。如果我整天坐着，我就会发抖。走路摇摇晃晃，”迪翁告诉科特斯。她说，如果她要求治疗师给她太多压力，可能会导致问题。她说:“我可能会生病，然后陷入危机。”

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　　这位歌手详细阐述了其他可能导致肌肉痉挛的诱因。

　　幸福，声音，触摸意外。所以我不想想太多，但我必须意识到这一点，”迪翁说。

　　在美国全国广播公司的采访中，即将上映的纪录片《我是席琳·迪翁》的导演艾琳·泰勒·布罗茨基加入了二人组，讲述了她亲眼目睹迪翁一次病情发作的经历。

　　“这是非常快的。她在咯咯地笑，5秒钟后，我们就到了完全不同的平流层。”泰勒说。“她的脚抽筋了，我想，‘看起来不太对劲。’”

　　几分钟后，迪翁就说不出话来，因为她的身体肌肉僵硬了。

　　“这是我一生中最不寻常、最不舒服的时刻。作为一个电影制作人，也是一个母亲，作为一个人类同胞，因为我不知道发生了什么，”布罗茨基说。“我们就差这么一点，她的身体承受着难以想象的痛苦，我不确定她是否意识到这一点，我不确定她是否能活下来。”

　　根据采访，迪翁在她的团队给予药物治疗后恢复了健康。

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　　这位演唱《我心永恒》(My Heart Will Go On)的歌手在2022年12月首次宣布自己被诊断出患有僵硬人综合症。

　　在NBC的采访中，她说她早在2008年就出现了这种症状，但她选择克服它，这样她就可以继续为她的粉丝巡演和表演。

　　僵硬人综合征是一种罕见的进行性神经系统疾病，可引起肌肉僵硬和痉挛等症状。

　　根据国家神经疾病和中风研究所的研究，那些患有僵硬人综合症的人对噪音、触摸和情绪困扰也更敏感——所有这些都会引发肌肉痉挛。

　　根据国家罕见疾病组织的一项估计，这是一种非常罕见的疾病，发病率为百万分之一。

　　僵硬人综合症无法治愈，但患者有办法控制自己的病情，包括通过药物和治疗。

　　今年4月，迪翁告诉《Vogue》法国版，作为治疗计划的一部分，她每周接受五天的治疗，并“像运动员一样”进行训练。

　　“在我看来，我有两个选择。要么我像运动员一样训练，超级努力，要么我关掉一切，结束一切，我呆在家里，听我的歌，站在镜子前，对着自己唱歌，”迪翁说。

　　在NBC的采访中，这位歌手还告诉Kotb，她决心重返舞台。

　　“我要回到舞台上，即使我必须爬着，即使我必须用手说话。我会的。我会的，”她告诉霍达。“我是c.c.m adine Dion，因为今天我的声音将第一次被听到，不仅仅是因为我必须这样做，或者因为我需要这样做。因为我想这么做。我很怀念它，”迪翁说。

　　NBC的采访可以在Peacock上进行流媒体播放。

　　《我是席琳·迪翁》将于6月25日在Prime Video首播。