热点;nsored有限公司Pittcon的内容思想领袖丹尼尔·w·阿姆斯特朗教授,化学与生物化学德克萨斯大学阿灵顿分校
来自德克萨斯大学阿灵顿分校的丹尼尔·阿姆斯特朗对分离科学的发展及其最近和未来的发展进行了采访,这些发展有助于推进许多应用。
我认为这很重要,因为这是推动人类进步的唯一途径。我们必须教育下一代。我花了40多年的时间学习和发明各种各样的东西,我不希望我的学生、同事和其他科学家在接下来的40年里重新学习或重新做同样的事情。
如果我能在一年或更短的时间内教他们或传授我所做的事情,那就更好了,然后他们就可以把时间花在更高的层次上。这就是我们所有人进步的方式。
它们在硬件和软件方面都有了巨大的发展。当我开始使用HPLC时,这是一种新技术;都是模拟的。有一个条形图记录器,最终,微处理器出现了。当它们被加入时,这被视为一个了不起的进步,然后最终计算机发展到控制了除了样品制备之外的一切。
这是喜忧参半的,因为虽然电脑可以节省你的时间和精力,但它们也会造成一些无知。我试着教导我的学生,电脑是用来用的,而不是用来相信的。
此外,在我的时间里,我们已经看到用于超临界流体色谱和填充柱的硬件变得可用,成熟和有用,以及2D分离,2DGC和2DLC已经出现。
有许多这样的技术,其中最重要的是LC质谱法。没有人能否认LC质谱仪的重要性,当我刚开始工作的时候,还没有LC质谱仪。现在我们和其他许多人一直在使用它。
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1952年,我两岁的时候,Martin和Synge因为发明了分配色谱法而获得了诺贝尔奖,这是一种两相分离,固定相和流动相之间的分离。
我们开始使用伪阶段,其中使用了第三阶段。我们用伪相模型或三相模型来描述这个过程。我们有三个阶段而不是两个阶段我们推导出了这背后的数学背景。使用伪相的三相模型在许多技术中得到了广泛的应用。
它被用来解释液相色谱和气相色谱的基本原理,它也被用来得到小分子与蛋白质、胶束、环糊精和各种其他分子的结合常数。它非常有用。我们使用伪阶段将Martin和Synge的工作从两个阶段扩展到三个阶段。这就是为什么它有时被称为三相或伪相模型。
我们使用溶剂化参数模型来描述离子液体,因为人们很难描述或测量它们的极性。无论它们的结构如何,它们似乎都具有相同的极性。我们在2002年设计了这个溶剂化参数模型,所以它不是太新,这个模型是基于我们1999年的另一篇论文。
它的影响和这篇论文的高引用数与它在化学和工程的许多分支中影响和有用的事实有关。当然,它也广泛应用于分析化学。离子液体基固定相是四十多年来第一类新的气相色谱固定相。它们更具极性,具有更高的热稳定性和化学稳定性。
离子液体用于萃取和有机合成,作为溶剂用于高温合成和普通工业合成。
在工程上,离子液体被广泛用作润滑剂。作为外太空的润滑剂,它们很有前途,因为它们的蒸气压很低,而且外太空是真空的。你不希望你的润滑剂蒸发,留下未润滑的齿轮/配件等。由于它们在许多科学和技术领域非常有用,这可能解释了为什么我们的工作产生了如此大的影响。
2024年2月24日至28日
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我们这么做有点侥幸。我最初对研究微生物并没有兴趣。我们正在做毛细管电泳,分离对映体和一些大分子,我想知道你是否可以在微生物还活着的时候对它们做同样的事情。所以,我让一个学生试了一下,它似乎在某些条件下有效。
你不仅可以让它们进行电泳,有时还可以分离不同的微生物。然后我们发现你可以在同一段距离内判断他们是死是活,这很有用。然后,我们扩展了它,因为你可以检测到一种微生物。
因此,如果你测试一种溶液而没有发现微生物,那么它就是无菌的。我们有一个无菌测试,一个你可以在一到两分钟内完成的无菌测试,而不是他们今天做的方式,培养一个培养物,必须等待几个小时或几天才能确定是否无菌。这对许多不同的领域都产生了影响。
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实际上,这很少是我们的目标,在这些案例中也不是这样。通常,我们试图发展或发明一种技术,一种更好的技术,来解决一个特定的问题。这可能是一种不同的分析方法,一种更敏感的分析方法,或者一种更快的方法来解决几乎没有可行解决方案的问题。
然后,我们也研究任何新方法背后的理论和机制,以便我们更好地理解它。当你这样做的时候,你的工作中可能会有明显的商业方面。
我们尽量不忽视的一件事是,如果一个研究项目有实际的方面,我们就会写一篇关于实际方面的论文,在一小部分时间里,它会变得商业化,因为有人看到了它,认为它应该成为一种产品。偶尔会有公司找到我们,要求我们授权我们工作的某些方面,有时我们会这么做。这有时行得通,有时行不通。
对于我们发明、发展或改进的方法,如果你想把它提高到最大程度,发展到最高水平,那么你必须了解你所做的事情背后的理论和机制。如果你不这样做,那只是随机的尝试和错误。理论和机制可以指导您找到改进或理解技术的最佳途径,从而节省您的时间。
另外,我喜欢理解事物是如何运作的。我们花了很多时间研究理论和机理,然后当我们做实践论文的时候。通常,一般的科学界会跳到实际的方面。他们不太关心理论和机制。他们只是想知道这是否能解决他们的问题。
我理解这一点;他们有问题需要解决。如果你有一些东西可以解决他们的问题,他们不一定需要了解理论和机制。然而,理论和机制的发展往往有助于我们找到解决这些问题的办法。
我相信它会继续像过去一样快速发展。很多事情都会发生。我们正在研究一些非常令人兴奋的新技术。一种叫做分子旋转共振光谱,它将成为气相色谱和液相色谱的检测器。
我们认为这是一种比目前高分辨率质谱和核磁共振结合起来更有选择性和结构解析能力的探测器。我们认为这将是巨大的。在其他领域,我们将使用我们以前在生物医学研究中的一些发现。
我们正在关注d -氨基酸在癌症和阿尔茨海默病中的作用。我们刚刚在这些领域发表了一些令人兴奋的论文,我们希望尽快扩展它们。当你发明了一项技术,然后用它来解决或阐明生物医学问题时,这是很好的。
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我在Pittcon 2020因为LCGC奖在这里颁发。我带了我的研究小组的10个人来匹兹堡我在过去的30到40年里定期这样做。我把我的研究小组带到这里,因为每个人都应该在他们的学生生涯中至少看到并参与一次。
其次,为了让他们(学生)来这里,这是一种享受,他们必须提交一篇论文,要么作为海报,要么作为演讲。为了展示海报或演讲,他们必须做足够的研究来把它们放在一起。这是对在实验室努力工作和做研究的一种奖励。他们来到匹兹堡,我确保他们来到这里,他们可以做演讲,他们可以和每个人混在一起,见面——这对他们和他们的事业都有好处。
Pittcon是美国最大的分析研讨会。它非常广泛,但你在这里遇到了所有人。这是一个与其他科学家、过去的熟人和老学生互动的好地方。他们可以见到你带来的新学生等等。它是分析科学的伟大聚集地。
Daniel W. Armstrong发表了700多篇出版物,包括34个书籍章节,一本书(“在化学分离中使用有序介质”)和35项专利。他被科学引文索引评为世界上被引用次数最多的科学家之一,并在全球范围内进行了约580次邀请/主题演讲/全体会议和座谈会。论文被引用近4.5万次,赫希指数为~ 107 (G.S.)。
Daniel Armstrong被认为是胶束和环糊精分离的“父亲”,他首次阐明了环糊精的手性识别机制,他是第一个开发大环抗生素作为手性选择剂的人,他是世界上在对构象选择性分子相互作用理论、机制和应用方面的权威之一。超过30种不同的LC和GC柱
最初在他的实验室开发的产品已经在世界范围内商业化和/或复制。在过去的25年里,他的工作和专栏在一定程度上促成了以色谱和电泳为主导的手性分离革命。目前,他开发的色谱柱、手性选择器和技术在分析对映体分离领域占据主导地位。
他开发了表征室温离子液体(RTILs)溶剂性质的最有效方法。这已被证明是解释RTILs对有机反应和各种分析方法的影响的必要和有效的方法。表面活性剂在RTILs中聚集形成正常胶束。第一批MALDI-MS基质和基于RTILs的高稳定性GC固定相是在他的实验室开发的,最近由Supelco/Sigma/Aldrich商业化。在他的实验室开发了新的增强质谱技术PIESI(配对离子电喷雾电离),是超痕量阴离子分析和物种形成最灵敏的方法之一。他开发了第一个高效的微生物(即细菌,病毒,真菌等)的CE分离方法。这将把分离科学的领域扩展到生物学和胶体科学的主流。
他创立或联合创立了两家独立的公司,专注于生产新型分离介质,并将其用于复杂的分析。
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