作者:丹尼斯·汤普森HealthDay记者

　　每日健康

　　2024年2月20日，星期二(HealthDay新闻)——一项新的研究表明，对10种常见疾病的精确基因检测几乎可以在医生办公室中日常使用。

　　麻省理工学院和哈佛大学布罗德研究所的一个研究小组称，对10种常见疾病的基因扫描已经磨练到一定程度，现在正在临床研究中进行实地测试。

　　这些测试评估一个人患房颤、乳腺癌、肾病、心脏病、高胆固醇、前列腺癌、哮喘、1型和2型糖尿病以及肥胖等疾病的特定遗传风险。

　　“通过这项工作，我们已经迈出了第一步，展示了这些分数在不同人群中的潜在力量和力量，”研究人员尼尔·列侬说，他是布罗德临床实验室的首席科学官。

　　列侬在布罗德研究所的新闻发布会上补充说:“我们希望未来这类信息可以用于预防医学，帮助人们采取措施降低患病风险。”

　　研究人员对2500名不同人群进行了研究，得出了遗传风险评分。结果显示，大约五分之一的参与者被发现患10种目标疾病中的至少一种的风险很高。

　　研究人员说，这些测试现在正被用于评估美国10个学术医疗中心的2.5万名参与者的风险。这些中心都是电子医疗记录和基因组学网络的一部分，这是一个由联邦政府资助的项目，旨在研究基因数据如何改善医疗保健。

　　对于这10种疾病中的每一种，研究人员都确定并验证了基因组中要进行风险评分分析的确切位点。

　　为了使风险评分更准确，研究人员还扩大了他们的证据审查范围，包括不同遗传祖先的人。到目前为止，大多数此类测试主要基于欧洲血统的人的基因数据。

　　该团队使用的数据来自联邦政府资助的“我们所有人研究计划”，该计划正在收集来自美国不同背景的100万人的健康信息。

　　研究人员说，“我们所有人”数据集包含的非欧洲血统的人比用于开发遗传风险评分的其他主要基因数据集多三倍。

　　因此，新的测试能更好地将一个人的遗传风险评分与他们的特定祖先联系起来。

　　列侬说:“我们无法修正风险评分中的所有偏差，但我们可以确保，如果一个人属于某种疾病的高危人群，不管他们的遗传血统是什么，他们都将被确定为高风险人群。”

　　研究人员还评估了表明疾病风险可以通过药物治疗、筛查早期疾病或改变生活方式(如正确饮食、锻炼和良好睡眠)来降低的分数。

　　列侬说:“重要的是，我们不能给人们提供他们无能为力的结果。”

　　这项新研究发表在2月19日的《科学》杂志上。

　　后续研究将评估这些评分对风险的预测程度，以及风险评分如何影响患者的医疗保健。

　　列侬说:“最终，该网络想知道，当一个人收到这些疾病的高风险信息时，这意味着什么。”

　　更多的信息

　　美国疾病控制和预防中心有更多关于遗传风险评分的信息。

　　来源:麻省理工学院和哈佛大学布罗德研究所，新闻稿，2024年2月19日

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