由于担心药效降低可能导致意外怀孕，两批避孕处方药Tydemy已被召回。

　　美国食品和药物管理局周二向消费者发出警告，此前该制药商于7月29日自愿召回。

　　罗苹制药公司报告说，测试显示，这些药片的非活性成分抗坏血酸含量降低，“已知杂质”含量很高。

　　FDA指出，尚未收到Tydemy相关不良事件的报告。

　　召回批次(L200183和L201560)分布在2022年6月3日至2023年5月31日之间，截止日期为2024年1月或9月。

　　FDA表示，患者应该继续服用Tydemy，但要立即联系他们的药剂师、医生或医疗服务提供者寻求建议。

　　有召回问题的消费者、批发商、分销商和零售商请致电(866)480-8206与Inmar Rx Solutions联系。

　　召回的批次应退还给Inmar Rx Solutions公司报销。

　　《华盛顿邮报》已联系卢平制药公司请其置评。